先天性心脏病，简单说就是宝宝在妈妈肚子里时，心脏结构没发育好，出生时就带着的“小缺陷”。它是最常见的出生缺陷之一，发病率约千分之八。按结构分类，主要分为三大类。

一、左向右分流型（潜伏青紫型）

这类心脏存在“不该有的通道”，血液从左心（压力高）跑到右心（压力低），导致肺部血流过多。常见的有：

• 房间隔缺损：左右心房之间的墙壁有个洞，血液从左房流向右房。
• 室间隔缺损：左右心室之间的隔墙有缺口，血液从左室流向右室。
• 动脉导管未闭：胎儿期连接主动脉和肺动脉的血管，出生后本该关闭却没关。

这类患儿早期嘴唇不发紫，但随着病情发展，后期可能出现青紫，所以叫“潜伏青紫型”。

二、右向左分流型（青紫型）

这是最严重的一类。血液从右心直接流向左心，含氧低的静脉血混入动脉血，导致全身缺氧。典型代表是法洛四联症——同时存在四种畸形：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄、右心室肥厚。患儿出生后口唇、指甲明显青紫，常出现“蹲踞”现象（活动后蹲下缓解缺氧）。

三、无分流型（无青紫型）

心脏结构异常但血液不“串门”，主要表现为某处通道变窄。包括肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄和主动脉缩窄等。这类患儿通常不青紫，但可能出现活动后气促、胸痛等症状。

随着医疗技术进步，绝大多数先天性心脏病都能通过介入或手术治疗，预后良好。早发现、早干预是关键！